أعلن باحثون عن استخدام قطيع من الأغنام المعدلة وراثيًا، من أجل تحديد علاج واعد لمرض دماغي وراثي مميت يصيب الأطفال.
وفي هذا الصدد قال علماء من بريطانيا والولايات المتحدة أنه من الممكن أن يؤدي عملهم إلى تطوير عقاقير للتخفيف من مرض يسمى “باتن”، وهو مرض وراثي نادر، يتسبب في حدوث اضطرابات على مستوى الجهاز العصبي ، بالإضافة إلى أنه يؤدي إلى تدهور متواصل لأجهزة جسم المريض، والتي تؤدي به في النهاية إلى العمى وفقدان النطق والشلل، ومن ثم الموت المبكر.
ومن خلال الأبحاث التي تم إجرائها على الفئران تم الكشف أن حقن الإنزيم المفقود في الدماغ أدى إلى تحسينات ملحوظة.
ووفق هذه النتائج يقول العلماء إن النتائج واعدة، لكنهم يؤكدون أنه لا تزال هناك حاجة لعدة سنوات من البحث من أجل تحسين العلاج لمرض باتن المعروف باسم CLN1، وهو المرض الذي يصيب الأطفال المولودين من أبوين يحمل كل منهما طفرة جينية متنحية نادرة
Discussion about this post