قرر الجيش الصيني رسمياً إستخدام لقاح فيروس كورونا على أفراد الجيش، وهو اللقاح الذى طوّرته شركة الأبحاث الصينية CanSino بالتعاون مع معهد أبحاث أكاديمية العلوم العسكرية الصيني، بعدما أثبتت التجارب السريرية أن اللقاح آمنٌ وفعّال على البشر.
وقالت شركة كانسينو CanSino في بيان لها إن اللجنة العسكرية المركزية الصينية وافقت على استخدام اللقاح في 25 يونيو لمدة عام واحد.
وكانت الشركة المطوره للقاح فيروس كورونا المُستجد حصلت على موافقة السلطات الصحية بالصين علي التجارب السريرية علي البشر في مارس الماضي، وبدأت المرحلة الأولى والثانية من التجارب السريرية في محافظة ووتشي بمقاطعة هنان، علي مجموعة من 1120 شخصاً تتراوح أعمارهم بين 18 و59 عاماً.
وصممت الدراسة لتقييم مدى سلامة اللقاح وفعاليته، مع التركيز على التغيرات في المناعة الخلوية بعد الجرعات لبحث عملية التطعيم والجرعة المناسبة ومدى سلامة وفعالية اللقاح والتغيرات في مستويات الأجسام المضادة في الجسم.
وقالت الشركة إن المشاركين في تجارب اللقاح تم تقسيمهم إلى ثلاث مجموعات على التوالي، جرعات منخفضة ومتوسطة وعالية من اللقاح، كما خضعوا لعمليات تطعيم مختلفة، لتحديد الجرعة الأمثل من اللقاح.
وقالت الشركة أن النتائج أظهرت أن اللقاح آمن ولم يسبب أي أثار جانبية سلبية خطيرة، ونجح في تحفيز الجسم لإنتاج أجسام مضادة لفيروس كورونا المُستجد لدى جميع المشاركين في التجارب السريرية بعد تلقيهم جرعتين يفصل بينهما 28 يوماً.
وأُجريت التجارب السريرية لمدة 66 يوماً، وظهرت بيانات السلامة والفعالية للقاح المعطّل بعد حقنتين، وجمعت نتائج الدراسة لمختلف الأعمار والإجراءات المختلفة والجرعات المختلفة وأوقات الحقن المختلفة بشكل كامل.
وحتى الآن، دخل ثمانية لقاحات محتملة ضد فيروس كورونا مراحل التجارب السريرية على البشر، منهم ثلاثة من تطوير شركات في الصين.
ووقعت شركة كانسيو Cansino الصينية بروتوكولات تعاون مع مجلس البحوث الوطني الكندي (NRC) لإجراء تجارب للقاحها في كندا، وكذلك مع وزارة الصحة الإماراتية ومع دولة البرازيل، مقابل منح تلك الدول حق تصنيع وتسويق اللقاح محلياً.
يُذكر أن الشركة الوطنية الصينية للتكنولوجيا الحيوية (سي إن بي جي)، إحدى الشركات التابعة لمجموعة الأدوية الوطنية الصينية المملوكة للدولة (Sinopharm)، طورت لقاحين محتملين ضد فيروس كورونا PicoVacc و CoronaVac، تم تجربتهما علي أكثر من 2000 شخص في التجارب السابقة في الصين.
كما أعلنت شركة تصنيع اللقاحات الصينية سينوفاك بايوتك Sinovac عن نتائج أولية إيجابية للتجارب السريرية للمرحلتين الأولى والثانية للقاح فيروس كورونا المُستجد (كوفيد-19) التي قامت بتطويره تحت إسم كورونافاك CoronaVac، قائله انه نجح بعد 14 يوم من تحفيز استجابة مناعية إيجابية في أكثر من 90% من المتطوعين الذين أجرت عليهم التجربة السريرية.
وقالت شركة سينوفاك التي يقع مقرها في بكين أن 743 متطوعًا، تتراوح أعمارهم من 18 إلى 59 عامًا، خضعوا للتجربة، منهم 143 متطوعاً في المرحلة الأولى و600 متطوع في المرحلة الثانية.
وتابع بيان الشركة، أن اللقاح أدي الي إنتاح الأجسام المضادة في أكثر من 90 في المائة من الأشخاص الذين تم اختبارهم بعد 14 يومًا من تلقي جرعتين من اللقاح، بفارق أسبوعين وإنه لم يتم رصد أي آثار جانبية شديدة.
وتتوقع الشركة تقديم تقرير دراسة سريرية للمرحلة الثانية وبروتوكول المرحلة الثالثة للدراسة السريرية إلى إدارة المنتجات الطبية الوطنية الصينية (NMPA) قريبًا والبدء في تطبيق التجارب السريرية للمرحلة الثالثة خارج الصين، وهي المرحلة الأخيرة من التجارب قبل طرح اللقاح للجمهور.
Discussion about this post