أصدرت اللجنة الفنية للرقابة على للأدوية بهيئة الدواء المصرية ،قرارا بوقف تسجيل جميع المستحضرات لمستحضر جيميفلوكساسين Gemifloxacin مضاد حيوي ،وإلغاء إنتاج جميع المستحضرات التي تحتوي على تلك المادة.
وكما قررت اللجنة الفنية للرقابة على للأدوية بهيئة الدواء المصرية ، بإعطاء مهلة 3 شهور للشركات من تاريخ اللجنة للتداول وتوفيق الاوضاع مع رفع توصية رئيس هيئة الدواء لسحب جميع المستحضرات من السوق.
Discussion about this post